樣品基質中可能存在一些雜質，SPE的核心目標之一就是去除它們。但如果這些雜質未能被有效分離，就會與目標分析物一起被洗脫（即“共洗脫”）。在后續的色譜或質譜分析中，這些干擾物可能：產生與目標物重疊或難以分辨的色譜峰，導致積分面積偏大；或通過基質效應增強目標物的離子化效率，使質譜儀器檢測到的信號高于實際值。

● 優化洗滌步驟：調整SPE方法中的洗滌溶劑種類、濃度或體積，讓雜質在洗滌階段被選擇性去除，只留下目標分析物吸附在填料上。

● 換用更合適的吸附劑：如果當前吸附劑選擇性不足，可考慮更換為選擇性更強的吸附劑。例如，若分析物或雜質可電離，采用離子交換吸附劑通常能獲得比反相吸附劑更純凈的提取物。

● 調整分析方法：如果雜質和目標分析物的色譜峰能分開，也可以不改動SPE步驟，直接優化后續檢測方法（如調整流動相、柱溫），使兩者的峰分離，避免干擾。

● 空白扣除：平行處理一個空白樣品，確定干擾物的本底值，并在計算最終結果時將此空白值扣除。

有時，干擾物并非來自樣品基質，而是來自SPE實驗的“源頭材料”——例如洗脫用的溶劑本身含有微量雜質，或SPE柱的吸附劑在生產、儲存過程中殘留了一些與目標化合物性質相似的物質。這些污染物會與分析物一起被洗脫，導致檢測結果偏高。

● 預清洗吸附劑：在上樣前，使用足量的洗脫溶劑對SPE柱進行預平衡和清洗，以沖走吸附劑中大部分潛在污染物。

● 空白運行校準：單獨用“空白SPE柱 + 洗脫溶劑”進行一次實驗（不加載樣品），檢測其中是否有污染物。計算回收率時，從目標峰的信號中減去這個空白污染信號，以消除干擾。

● 更換溶劑品牌或批次：如果確認是溶劑帶來的污染，直接更換純度更高的溶劑（如從分析純升級為色譜純），或更換另一批次的溶劑，通常能解決問題。

內標是計算回收率的“基準”。如果內標的回收率不穩定或顯著低于100%（例如內標未能很好地從SPE吸附劑上洗脫，或在實驗過程中被降解），那么以它作為基準進行校正時，就會系統性地計算出偏高的目標物回收率。

● 選對內標：優先選擇與目標化合物“性質相似”的內標（如結構類似、極性相近、保留行為一致），這樣內標的回收率能更貼近目標分析物，提供更可靠的參考。

● 監控內標行為：密切關注內標本身的響應和回收率，如果其回收率不理想，則該批次定量結果的可信度存疑。

● 考慮替代方案：如果內標法無法穩定建立，可嘗試使用在樣品提取完成后、上機前加入的外標來計算絕對回收率，作為方法評估的參考。

有時問題并非出在實驗操作，而是出在“計算環節”——例如稀釋因子漏算、色譜峰積分錯誤，或分析方法本身存在漏洞，這些都會導致最終的回收率結果虛高。

● 核查計算過程：重新檢查所有計算公式，重點確認稀釋因子（如樣品加載前的稀釋、洗脫后的定容稀釋）是否全部計入，避免因漏算導致結果偏大。

● 審查積分參數：重新檢查色譜圖的積分基線和峰識別設置。不恰當的手動或自動積分是導致峰面積不準的常見原因。

● 驗證分析方法：確保儀器方法處于最佳狀態，校準曲線線性良好，并且進樣溶劑強度不會引起峰形畸變。